Lenny, 13 ans, atteint d’une maladie génétique, ne peut plus se soigner

« Notre fils, qui est porteur de deux maladies génétiques rares, dont le syndrome de Noonan, est suivi. Depuis le début de l’année, il prenait des hormones de croissance, une fois par jour, pour le faire grandir ». Jerry Chaudey, habitant à Orgelet a contacté par mail le Progrès. Depuis quelques jours, son fils de 13 ans ne peut plus suivre son traitement, la faute à une rupture de stock du Norditropine® Flexpro ®, une solution injectable en stylo prérempli en somatropine (hormone métabolique).

Un contexte de pénurie global

Ce traitement est commercialisé par l’entreprise pharmaceutique danoise   Novo Nordisk , devenue première valeur boursière d’Europe et qui possède des sites de production partout dans le monde dont un en France, à Chartres (Eure-et-Loir). Sans commune alternative, il est prescrit aux enfants atteints du syndrome de Noonan , une maladie génétique causant dysmorphies faciales, retards de croissance, et anomalies cardiaques congénitales. Environ une personne sur 1 000 à…