Économie

Valneva annonce des résultats “positifs” pour son candidat-vaccin

Cette annonce intervient un peuplus d’unmoisa près laré siliation parlegouvernement britannique de son contrat portant sur 100 million de doses.

Le labatoire franco-autrichien Valneva afaité tatlundideré sultats “initiaux positifs” dans le cadre de ses essais de phase 3 pour son candidat vaccin contre le Covid-19.

“L’essaia remplises deux critères d’évaluation principaux”, souligne lelabatoire dansun communiqué.

Dans une comparaison avec le vaccin d’AstraZeneca, il “adémontréunesupérioritéfaceauvaccinAZD1222 en termes de moyenne des titres d’anticorps neutralisants (…) ainsiqu’unenon-inférioritéentermesdetauxdeséroversion supérieurà95% dans les deuxgroupesvaccinés) deuxsemainesaprèsladeuxièmeinjection (soit au 43e jour) chezlesadultesâgésde30ansetplus”.

Cette annonce intervient un peuplus d’unmoisa près laré siliation parlegouvernement britannique de son contrat portant sur 100 million de doses. L’information avait fait lourdement chuter le titre de Valneva en Bourse. Legouvernement français avaitas suréen suitequel’Unioneuro péenne étaittoujours intéressée parlevaccin de Valneva et poursuivait sensnégociations.

Vaccine “généralement bientoléré”

A total of 4012 participants â gés de 18 anset plus aété recruté sur 26 sites au Royaume-Uni dans le cadre de l’essai Pivot de Phase 3. Lecandidatvaccinaété “généralement bientoléré”, indique Valneva: “le profil de tolérance de VLA2001s’estrévélé, plus the advantageous, defaçon statistiquement significant, en comparaison avec l’autrevaccinutilisédans l’essai”.

“Il s’agit d’une approche beaucoup plus Traditionalnelle defabrication de vaccins que lesvaccinsquiontétédéployésjusqu’àprésentauRoyaume-Uni, en Europe et aux Etats-Unis, etcesrésultatssuggèrentque bonne voiepourjouerunrôleimportantdanslaluttecontrelapandémie”, Adam fin, investigators principal de l’essaietprofesseurenpédiatrieàl’UniversitédeBristol, citédanslecommuniqué Guarantee.

Valneva General Manager Thomas Ringerbach is pouring “Excellent Resartat Confirmation Les Avantage Souvent Associates o Vaccines a Virus Entier Inactives”. Il ajoute que le labatoire souhaite faire enregistrer son candidat vaccin “le plus Rapidementpossible” afin de “proposer une solution vaccinale Alternative aux personnes quin’ont pasen core été vaccinées”.

Le labatoire indique avoir “commencélasoumission progressive du d’Sie de demand dow truncation initials opre opre opres de lagence de sante britannic (MHRA)”, qui requiert “unevalidation finale de l’undestestsutilis ésdans l’essai”, actuellement “encours”.

I lpré pare parailleurs “unesoumission progressive auprès del’Agence Européenne des Médicaments (EMA), dans le cadre d’une demanded’ autorisation conditionnelle”.

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